НИПТ – неинвазивный пренатальный тест

O тесте

НИПТ определяет наличие всех самых распространенных хромосомных патологий

К самым частым хромосомным патологиям, которые тест определяет, относятся: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, синдром Якобса и трисомия по Х-хромосоме.

НИПТ можно проводить от 10 недели беременности.

В сравнении с другими методами НИПТ является на данный момент наиболее информативным и достоверным способом выявления и подтверждения хромосомных патологий плода и может выполняться на ранних сроках беременности, начиная с 10 недели беременности.

НИПТ определяет пол ребенка.

Тест обеспечивает определение пола ребенка с 99 % точностью. Данная информация, кроме прочего, весьма важна и случае серьезных генетических заболеваний, сцепленных с X-хромосомой (Мышечная дистрофия Дюшенна или гемофилия).

Типы проведения теста

НИПТ предлагает четыре типа тестирования.

НИПТ 5

• НИПТ 5 является основным неинвазивным тестом, который предоставляет информацию о самых распространенных синдромах (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) и исследует пол хромосомы
• Результаты до 3 рабочих дней

НИПТ Plus

• В случае наличия в семье синдромов, возникающих вследствие микроделеций, предлагается пройти тест  НИПТ Plus, который, кроме основных хромосом (21,18, 13, X, Y), тестирует 9 самых распространенных микроделеционных синдромов
• Результаты до 5-7 рабочих дней

НИПТ KARYO

• НИПТ KARYO является единственным на сегодняшний момент тестом, который предлагает исследование всех хромосом в геноме. Данный тест предоставляет информацию не только о количественных изменениях, но и о структурных изменениях на хромосомах (делеция, дупликация и др.) и является весьма похожим на страндартный кариотип.
• Результаты дo 3-5 рабочих дней

НИПТ KARYO Plus

• Сочетание тестов Plus a KARYO. Проводится исследование всех хромосом в геноме и, кроме того, самых распространенных микроделеционных синдромов
• Результаты дo 5-7 рабочих дней

Преимущества теста НИПТ PrenatalSafe

НИПТ

• Выявит количественные и структурные хромосомные отклонения и микроделеционные синдромы.
• Короткий срок выполнения (результаты до 3-5 рабочих дней).
• Незначительное количество случаев, требующих повторного проведения анализа (<1 %).
• Тест может выполняться и при беременности методами ЭКО
• Для проведения теста достаточно небольшое количество крови (8 мл в одной пробирке).